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与孕妇密切相关的10个词

北京代怀流程 2016-07-11 143 admin
    在孕期检查中,你会频繁地听到、看到下面这些词:B超、子宫高度、唐氏综合症……在这里,我们将详细地阐释这些和你密切相关的词语。
    B超
    它是利用仪器探头发射出的超声波扫描出子宫内的情形。超声波是一种频率比人类耳朵所能听到的音频高出许多的声波,它能穿透腹壁,投射到子宫内部再反射回来,因此可以将子宫内的情形扫描出来。如果你的孕期很顺利,没有出现持续的疼痛、出血等令人担心的症状,一般,你在怀孕期间需要进行3次B超检查:第一次在闭经后12周~14周之间,第二次在22—24周之间,第三次在32周—34周之间。通过B超检查,能够帮助我们准确地确定怀孕的日期,了解胎儿的生长情况,筛查胎儿的某些畸形(如21染色体),显示胎儿和子宫的位置,评估分娩的条件。
    子宫高度
    用一个皮尺测量子宫的高度:从下面的耻骨到子宫的最高点。正常情况下,从怀孕第2个月起,每个月增高4厘米。尽管这种测量不是很准确(根据每个准妈妈子宫壁的厚度而变化),但是可以得出胎儿发育的标记。如果子宫的高度高于或低于平均标准值一定程度,就需要进行B超检查。
    弓形虫病
    如果你是宠物爱好者,在怀孕3个月左右,一定要进行一项TORCH(弓形虫)的化验。因为很多哺乳动物都可能传染弓?形虫,猫狗是弓?形虫最危险的传染源。即便你不饲养小猫小狗,为了保险起见,最好也化验一下。因为弓形虫对胎儿的杀伤力是非常厉害的,它可以通过胎盘传递给胎儿,会引起怀孕初期的流产和胎儿大脑和眼睛的畸形。如果不幸被感染,必须要接受进一步的检查,必要时需要中止妊娠。
    尿蛋白
    每次产检都会验尿,这是为了检查准妈妈尿液中是否含有尿蛋白过高的情况。如果尿液中含有蛋白质,可能是患有妊娠期高血压疾病的征兆。这是由于肾小球上皮细胞受损,细胞间隙增大,蛋白质漏出,才会使蛋白质流入尿液中。妊娠期高血压疾病大多会出现在怀孕中后期,尽早发现尽早治疗,产妇和胎儿的生命才不会受到威胁。尤其是曾经?患有肾病或怀孕前就有尿蛋白的准妈妈更应该特别小心。
    贫血
    孕期贫血大多数是由于准妈妈缺铁引起的,所以通过饮食补铁是防治缺铁性贫血的重要途径。在怀孕前半期对铁的需求增长得不多。从怀孕20周开始,由于母体红细胞总量扩充加快以及小胎儿发育需求的增多,每日需铁量增至5—10毫克。因此,在怀孕13周早期妊娠反应消失,饮食恢复正常后,就应多吃含铁丰富的食物,比如猪肝、黑木耳、海带、紫菜、莲子、豆制品、虾米等。另外,多吃些新鲜蔬菜,饭后吃些水果,能增加维生素C的摄入,提高食物中铁的吸收率。应该注意的是,在饮食中补充铁的同时,还要补充蛋白质,因为血红蛋白的生成不仅需要铁,也需要蛋白质,只有补充足量的蛋白质才能提高补铁的效果。已经出现贫血的准妈妈除调整饮食外,还应服铁剂治疗。
    妊娠糖尿病
    是指由于妊娠时摄食量增加以及胎盘分泌的激素抵消胰岛素的作用,导致的糖耐量异常甚至糖尿病。一般在妊娠中期发生,约占妊娠妇女的3%~6%。尽管分娩后,大部分产妇的血糖可恢复正常,但是也能引起极大的麻烦:使流产、早产的发生率升高,宝宝有可能是巨大儿、先天性畸形,出生后低血糖等。另外,如不加饮食控制,大约1/3的妊娠糖尿病患者在3~5年可能会发生糖尿病。
    与其他类型的糖尿病一样,妊娠期糖尿病的饮食管理对糖尿病的控制至关重要。由于妊娠时母亲不仅自己需要营养,而且还要为胎儿的生长发育提供营养,所以饮食管理的要求与其他类型糖尿病有所不同。因此如何均衡饮食以保证有效控制血糖,又能顺利通过妊娠,是患有妊娠期糖尿病准妈妈饮食管理的关键。
    绒毛检查
    在怀孕40—70天是作这项检查的最适宜时机,通过取绒毛膜就能诊断出胎儿有无遗传性疾病,准确率很高。一旦发现胎儿异常,便能在孕早期及时进行人工流产,不仅可以避免有缺陷的胎儿出生,还可以免去孕中期引产的痛苦。
    水肿
    大概有1/3的准妈妈会在孕后期出现下肢水肿的现象。这是由于静脉回流不畅所引起的。一般,生产结束后,这种状况就会神奇般地消失。不过,脚部浮肿有时是妊娠期高血压疾病的征兆,如果同时伴有脸部浮肿以及尿蛋白的症状时,应该立即去看医生!
    唐氏综合症
    唐氏综合症又称21-三体综合症,是最常见的染色体病之一,也是造成先天智力低下的主要原因。患病率占受孕人数的1/500—1/800。大多数在早期发生自然流产。唐氏综合症的胎儿通常表现为智力低下,生长迟缓,有严重的头、面、心脏和肢体畸形等。因为目前唐氏综合症还无法治疗,因此只有进行早期诊断,终止妊娠,才能达到优生的目的。
    羊水穿刺
    这项检查主要用于高龄妊娠的准妈妈。目前,在B超的协助下,在妊娠18—22周穿刺羊水,从中取出胎儿脱落的细胞进行染色体分析,便可以对胎儿作出宫内诊断,判断其有无染色体异常的遗传性或先天性代谢疾病等。

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